名家视点

ASH名家访谈︱湛凤凰教授:多发性骨髓瘤耐药机制研究及前沿进展

湛凤凰教授   不稳定基因NEK2参与多发性骨髓瘤耐药机制   湛凤凰教授:在本次ASH会议上,我们团队共入选了2项Oral研究,其中一项主要是关于不稳定基因NEK2在MM耐药机制中的作用。我们通过研究发现,NEK2基因可与最常见的抑癌基因P53发生一系列相互作用,从....

ASH热评︱范磊:来那度胺联合R-CHOP治疗初诊MYC重排阳性大B细胞淋巴瘤

该研究主要对象为初诊MYC(+)的II至IV期的LBCL成年患者。治疗包括6个周期R-CHOP-21标准剂量方案,同时口服来那度胺15 mg(d1-d14),结束后再加用2周期利妥昔单抗巩固,所有患者均接受粒细胞集落刺激因子支持治疗以及鞘内注射甲氨蝶呤预防中枢浸润。再分别于治疗开始前(基线)、治疗3....

[ASH中国之声]CAR-T治疗与桥接移植显著提高难治/复发B-ALL的无病生存率

河北燕达陆道培医院  吴彤     编者按:第58届美国血液学年会(ASH会议)于2016年12月3-6日在美国圣地亚哥召开,来自全球27000余位血液病专家出席了此次盛会。河北燕达陆道培医院在此次会议上共投送4篇论文摘要均被接收,其中2篇被选为口头发言,2篇被选为壁报交....

[ASH现场直击]CAR-T123可有效治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤

张会来  天津医科大学肿瘤医院     编者按:对于一线治疗耐药和复发的霍奇金淋巴瘤(HL)患者预后较差,对这部分患者需要更加有效的治疗方法。在刚刚落下帷幕的第58届美国血液学会(ASH)年会的淋巴瘤专场,美国宾夕法尼亚大学医学院Marco Ruella教授的一项口头报告....

[ASH热点]套细胞淋巴瘤:无化疗诱导可获高有效率和缓解率

蔡清清教授 中山大学肿瘤防治中心     Ibrutinib联合利妥昔单抗可有效治疗年轻初治MCL患者     美国MD安德森癌症中心Micheal Wang教授报告了一项II期临床试验(大会摘要号:147),旨在评估依鲁替尼(Ibrutinib)加利妥昔单抗治疗年....

[ASH2016]陈文明教授:多发性骨髓瘤精彩报道

首都医科大学附属北京朝阳医院 陈文明教授     FIRST试验的最终结果出炉     法国学者Facon教授报道了FIRST研究的最终结果(大会摘要号:241)。众所周知,该研究对1600例不适合做自体干细胞移植的MM患者随机分为三组,分别接受Rd持续治疗、Rd18疗....

[ASH2016] 吴德沛教授:IKZF1基因胚系突变与儿童急性淋巴细胞白血病的遗传易感性

吴德沛    苏州大学附属第一医院   研究概述     该研究共纳入5008例儿童ALL患者,其中4902例为B-ALL,106例T-ALL,通过对患者的胚系DNA样本进行IKZF1基因全外显子测序,并对所有检测到的IKZF1变异的功能进行研究,其中包括突变体对....

[ASH2016] 邹德慧教授:抗CD19 CAR-T诱导治疗难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者可获得高比例持续完全缓解

  研究概述     难治性侵袭性NHL的定义为前期治疗后疾病进展(PD)或维持疾病稳定状态(SD)以及自体造血干细胞移植(ASCT)后≦12个月PD的患者;之前接受过包含利妥昔单抗和蒽环类药物治疗。患者接受3天环磷酰胺(500 mg/m2 /d )联合氟达拉滨(30 mg/m2 /d....

[ASH2016] 蔡真教授:HMGB1表达下调可增加多发性骨髓瘤患者对化疗药物的敏感性

郭杏、陈晶、张恩帆、何冬花、何静松、蔡真* 浙江大学医学院附属一院 *通讯作者及点评   研究背景     该研究旨在探索HMGB1在多发性骨髓瘤(MM)细胞增殖及药物耐药中的作用及机制。首先,通过western-blot及qRT-PCR技术发现MM患者原代细胞(CD138+....

[ASH2016]Ibrutinib有望治疗慢性移植物抗宿主病

  研究背景   cGVHD是异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)的一种严重并发症,而糖皮质激素为其主要治疗方法,然而一旦激素治疗失败,其进一步的有效治疗选择令人捉襟见肘。目前认为在cGVHD的发病机制中B细胞及T细胞均扮演着重要角色,2014年Dubovsky教授的研究显示:Ibrutin....
 
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